Кардиомиопатия, симптомы и причины

Стандартный

Каковы симптомы кардиомиопатии?

У некоторых детей с кардиомиопатией поначалу мало или совсем нет признаков заболевания, в то время как другие могут серьезно пострадать от одышки, головокружения и других симптомов вскоре после рождения.

Симптомы дилатационной кардиомиопатии

Многие дети с дилатационной кардиомиопатией (DCM) не имеют никаких симптомов. Те, у кого есть, могут иметь один или несколько из следующих симптомов, которые могут варьироваться в зависимости от возраста ребенка:

  • боль в животе
  • грудная боль
  • хроническая усталость
  • хроническая потеря аппетита или неспособность кормить
  • частая раздражительность без видимой причины
  • частая рвота
  • бледная или липкая кожа
  • учащенное дыхание
  • быстрое или «гоночное» сердцебиение
  • сбивчивое дыхание
  • медленный или замедленный рост

Симптомы гипертрофической кардиомиопатии

Дети с гипертрофической кардиомиопатией (HCM) могут иметь симптомы во время физической активности, или их симптомы могут возникать внезапно и непредсказуемо. Общие признаки симптомов включают в себя:

  • ненормальный сердечный ритм
  • грудная боль
  • головокружение
  • обморок

Симптомы рестриктивной кардиомиопатии

Симптомы рестриктивной кардиомиопатии могут значительно варьироваться от ребенка к ребенку. У многих детей нет заметных симптомов, у других — очень легкие симптомы, у других — явные предупреждающие признаки, которые становятся все хуже, если болезнь не лечить.

Симптомы могут включать в себя:

  • усталость
  • постоянный кашель
  • одышка во время тренировки или сразу после тренировки
  • одышка ночью (во время отдыха или сна)
  • одышка в положении лежа
  • опухоль в животе
  • отек в ногах или лодыжках
  • плохой рост или неспособность набрать вес

Симптомы аритмогенной правожелудочковой кардиомиопатии

Аритмогенную правожелудочковую кардиомиопатию (ARVC) часто трудно диагностировать, потому что у многих людей никогда не возникает симптомов или внезапно появляются симптомы после отсутствия каких-либо проблем.

Симптомы могут включать в себя:

  • ненормальный сердечный ритм
  • обморок
  • головокружение или головокружение
  • учащенное сердцебиение
  • сбивчивое дыхание
  • опухоль в животе
  • отек в ногах

Каковы причины кардиомиопатии?

Некоторые формы кардиомиопатии протекают в семьях. Любой человек с семейной историей кардиомиопатии, сердечного приступа или аритмии должен быть обследован. Генетическое тестирование может обнаружить около 50% процентов случаев. В других случаях кардиомиопатия развивается из-за другого заболевания. Однако во многих случаях нет явной причины для кардиомиопатии (идиопатическая кардиомиопатия).

Причины дилатационной кардиомиопатии

Во многих случаях DCM происходит без известной причины.

Когда причина может быть установлена, причины включают в себя:

  • миокардит, воспаление сердечной мышцы, которое обычно происходит от
  • вирусная инфекция
  • определенные метаболические заболевания
  • определенные генетические нарушения, такие как мышечная дистрофия
  • наследование условия от родителя

Некоторые менее распространенные причины DCM:

  • заболевания соединительной ткани, такие как ревматоидный артрит
  • ишемическая болезнь сердца
  • диабет, который не контролируется должным образом
  • ожирение
  • злоупотребление алкоголем или препаратами
  • заболевание щитовидной железы

Причины гипертрофической кардиомиопатии

Гипертрофическая кардиомиопатия (HCM) имеет сильный наследственный компонент. По крайней мере, половина всех детей с HCM имеют родителей или братьев и сестер с некоторым увеличением сердечной мышцы, хотя у этих членов семьи самих симптомы могут отсутствовать.

HCM вызван дефектом в генах, которые контролируют производство белков сердечной мышцы.

Причины рестриктивной кардиомиопатии

Ограничительная кардиомиопатия, как правило, не передается по наследству, и у многих детей нет определенной причины их заболевания.

Когда есть известная причина, они могут включать:

  • химиотерапия для лечения некоторых видов рака
  • лучевая терапия в груди для некоторых видов рака
  • саркоидоз
  • склеродермия
  • заболевания слизистой оболочки сердца, включая эндомиокардиальный фиброз и болезнь Лоффлера
  • синдром
  • слишком много железа в сердце (гемохроматоз)
  • ненормальное накопление белка в мышце сердца (амилоидоз)
  • опухоли в сердце
  • накопление рубцовой ткани в сердце

Причины аритмогенной правожелудочковой кардиомиопатии

ARVC часто работает в семьях. По крайней мере, от 30 до 50 процентов всех людей с АРВК имеют членов семьи с этим заболеванием. Исследователи работают, чтобы точно определить, какие генные мутации и хромосомы участвуют в возникновении ARVC.

В течение 150 лет семьи приезжают из-за угла и со всего мира, ожидая ответов от Boston Children’s. Это место, где сталкиваются самые сложные проблемы, где невозможное становится возможным, и где семьи в поисках ответов находят их.

По материалам сайта: www.childrenshospital.org

Написать ответ