Васкулит, ограниченный кожей, неуточненный – Список лекарств и медицинских препаратов
В данном разделе собрана информация о лекарственных препаратах. их свойствах и способах применения, побочных действиях и противопоказаниях. На данный момент существует огромное количество медицинских препаратов. но не все они одинаково эффективны.
Каждое лекарство имеет свое фармакологическое действие. Правильное определение нужных лекарств — основной шаг для успешного лечения заболеваний. Для того, чтобы избежать нежелательных последствий перед использованием тех или других лекарств проконсультируйтесь с врачем и прочитайте инструкцию по применению. Обратите особое внимание на взадимодействие с другими лекарствами, а также на условия использования при беременности.
Каждый лекарственный препарат подробно описан нашими специалистами в данном разделе медицинского портала EUROLAB. Для просмотра лекарств укажите интересующие Вас характеристики.Также Вы можете искать нужный Вам препарат по алфавиту.
Васкулит, ограниченный кожей, неуточненный — симптомы (признаки), лечение, лекарства
информация о заболевании и лечении
АНГИИТЫ (ВАСКУЛИТЫ) КОЖИ- группа воспалительно-аллергических дерматозов, основным проявлением которых служит поражение дермогиподермальных кровеносных сосудов разного калибра.
Этиология неизвестна.
Патогенез в большинстве случаев иммунокомплексный (поражение сосудистых стенок иммунными депозитами с инфекционными, медикаментозными и другими антигенами). Основное значение придается фокальной (реже общей) хронической инфекции (стрептококки, стафилококки, туберкулезная палочка, дрожжевые и другие грибы), которая может локализоваться в любом органе (чаще в миндалинах, зубах). Определенное значение в развитии ангиитов имеют хронические интоксикации (алкоголизм, курение), эндокринопатии (сахарный диабет), обменные нарушения (ожирение), переохлаждение, общие и местные сосудистые заболевания (гипертоническая болезнь, облитерирующий тромбангиит), диффузные болезни соединительной ткани.
Отличительные общие признаки ангиитов кожи: воспалительно-аллергический характер высыпаний с наклонностью к отеку, кровоизлияниям и некрозу; полиморфизм высыпных элементов; симметричность высыпаний; преимущественная или первичная локализация на нижних конечностях; острое или периодически обостряющееся течение; частое наличие сопутствующих сосудистых или аллергических заболеваний других органов.
Клиническая картина. В зависимости от калибра пораженных сосудов различают глубокие (гиподермальные) ангииты, при которых поражаются артерии и вены мышечного типа (узелковый периартериит, узловатый ангиит), и поверхностные (дермальные), обусловленные поражением артериол, венул и капилляров кожи (полиморфный дермальный ангиит, хроническая пигментная пурпура). Описано около 5,0 клинических форм ангиитов кожи.
Узелковый периартериит (кожная форма). Наиболее характерны немногочисленные, величиной от горошины до грецкого ореха, узловатые высыпания, появляющиеся приступообразно по ходу сосудов нижних конечностей. Кожа над ними позднее может становиться синюшно-розовой. Высыпания болезненны, могут изъязвляться, существуют несколько недель или месяцев.
Узловатый ангиит см. Узловатая эритема.
Полиморфный дермальный ангиит (болезнь Гужеро- Рюитера) имеет несколько клинических типов: уртикарный (стойкие волдыри), геморрагический (идентичен геморрагическому васкулиту, проявляющемуся преимущественно геморрагической сыпью в виде петехий, пурпуры, экхимозов, пузырей с последующим образованием эрозий или язв), папулонекротический (воспалительные узелки с центральным некрозом, оставляющие вдавленные рубчики), пустулезно-язвенный (идентичен гангренозной пиодермии), некротически-язвенный (образование геморрагических некрозов с трансформацией в язвы), полиморфный (сочетание волдырей, узелков, пурпуры и других элементов).
Хроническая пигментная пурпура (прогрессирующая пигментная пурпура Шамберга, гемосидероз кожи) проявляется повторными множественными петехиями с исходом в буровато-коричневые пятна гемосидероза.
Диагностика ангиитов кожи основана на характерной клинической симптоматике. В затруднительных случаях проводится патогистологическое исследование. Оно обычно бывает необходимым и при дифференциальном диагнозе с туберкулезными поражениями кожи (индуративная эритема и папулонекротический туберкулез). При этом учитывают молодой возраст больных кожным туберкулезом, зимние обострения процесса, положительные кожные пробы с разведенным туберкулином, наличие туберкулеза других органов.
Лечение. Санация очагов инфекции. Коррекция эндокринно-обменных нарушений. Антигистаминные препараты, витамины (С, Р, В15), препараты кальция, нестероидные противовоспалительные средства (индометацин, бутадион). При четкой связи с инфекцией — антибиотики. В тяжелых случаях — гемосорбция, плазмаферез, длительно кортикостероиды в адекватных дозах с постепенной отменой. При хронических формах — хинолины (делагил по 1 таблетке в день несколько месяцев). Местно при пятнистых, папулезных и узловатых высыпаниях — окклюзионные повязки с кортикостероидными мазями (флюцинар, фторокорт), линимент «Дибунол»; при некротических и язвенных поражениях — примочки схимопсином, мазь «Ируксол», мазь Вишневского, мазь «Солкосерил», 10% метилурациловая мазь. В тяжелых случаях необходим постельный режим, госпитализация.
Прогноз при изолированном поражении кожи для жизни благоприятный, для полного излечения часто сомнительный.
Профилактика рецидивов. Санация фокальной инфекции; избегать длительной нагрузки на ноги, переохлаждения, ушибов ног. Иногда требуется трудоустройство.
Васкулит, ограниченный кожей, неуточненный — болезнь класса XII (Болезни кожи и подкожной клетчатки), входит в блок L80-L99 «Другие болезни кожи и подкожной клетчатки».
Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10)
Класс 12 Болезни кожи и подкожной клетчатки
L80-L99 Другие болезни кожи и подкожной клетчатки
L80 Витилиго
L81 Другие нарушения пигментации
- L81.0 Послевоспалительная гиперпигментация
- L81.1 Хлоазма
- L81.2 Веснушки
- L81.3 Кофейные пятна [cafe au lait spots]
- L81.4 Другая меланиновая гиперпигментация
- L81.5 Лейкодерма, не классифицированная в других рубриках
- L81.6 Другие нарушения, связанные с уменьшением образования меланина
- L81.7 Пигментированный красный дерматоз
- L81.8 Другие уточненные нарушения пигментации
- L81.9 Нарушение пигментации неуточненное
L82 Себорейный кератоз
L83 Acantohosis nigricans
L84 Мозоли и омозолелости
L85 Другие эпидермальные утолщения
- L85.0 Приобретенный ихтиоз
- L85.1 Приобретенный кератоз [кератодермия] ладонно-подошвенный
- L85.2 Кератоз точечный ладонно-подошвенный
- L85.3 Ксероз кожи
- L85.8 Другие уточненные эпидермальные утолщения
- L85.9 Эпидермальное утолщение неуточненное
L86* Кератодермии при болезнях, классифицированных в других рубриках
L87 Трансэпидермальные прободные изменения
- L87.0 Кератоз фолликулярный и парафолликулярный, проникающий в кожу болезнь Кирле
- L87.1 Реактивный перфорирующий коллагеноз
- L87.2 Ползучий перфорирующий эластоз
- L87.8 Другие трансэпридермальные прободные нарушения
- L87.9 Трансэпидермальные прободные нарушения неуточненные
L88 Пиодермия гангренозная
L89 Декубитальная язва
L90 Атрофические поражения кожи
- L90.0 Лишай склеротический и атрофический
- L90.1 Анетодермия Швеннингера-Буцци
- L90.2 Анетодермия Ядассона-Пеллизари
- L90.3 Атрофодермия Пазини-Пьерини
- L90.4 Акродерматит хронический атрофический
- L90.5 Рубцовые состояния и фиброз кожи
- L90.6 Атрофические полосы
- L90.8 Другие атрофические изменения кожи
- L90.9 Атрофическое изменение кожи неуточненное
L91 Гипертрофические изменения кожи
- L91.0 Келоидный рубец
- L91.8 Другие гипертрофические изменения кожи
- L91.9 Гипертрофическое изменение кожи неуточненное
L92 Гранулематозные изменения кожи и подкожной клетчатки
- L92.0 Гранулема кольцевидная
- L92.1 Некробиоз липоидный, не классифицированный в других рубриках
- L92.2 Гранулема лица [эозинофильная гранулема кожи]
- L92.3 Гранулема кожи и подкожной клетчатки, вызванная инородным телом
- L92.8 Другие гранулематозные изменения кожи и подкожной клетчатки
- L92.9 Гранулематозное изменение кожи и подкожной клетчатки неуточненное
L93 Красная волчанка
- L93.0 Дискоидная красная волчанка
- L93.1 Подострая кожная красная волчанка
- L93.2 Другая ограниченная красная волчанка
L94 Другие локализованные изменения соединительной ткани
- L94.0 Локализованная склеродермия [morphea]
- L94.1 Линейная склеродермия
- L94.2 Обызвествление кожи
- L94.3 Склеродактилия
- L94.4 Папулы Готтрона
- L94.5 Пойкилодермия сосудистая атрофическая
- L94.6 Аньюм [дактилолиз спонтанный]
- L94.8 Другие уточненные локализованные изменения соединительной ткани
- L94.9 Локализованное изменение соединительной ткани неуточненное
L95 Васкулит, ограниченный кожей, не классифицированный в других рубриках
- L95.0 Васкулит с мраморной кожей
- L95.1 Эритема возвышенная стойкая
- L95.8 Другие васкулиты, ограниченные кожей
- L95.9 Васкулит, ограниченный кожей, неуточненный
L97 Язва нижней конечности, не классифицированная в других рубриках
L98 Другие болезни кожи и подкожной клетчатки, не классифицированные в других рубриках
- L98.0 Пиогенная гранулема
- L98.1 Искусственный [артифициальный] дерматит
- L98.2 Лихорадочный нейтрофильный дерматоз Свита
- L98.3 Эозинофильный целлюлит Уэлса
- L98.4 Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках
- L98.5 Муциноз кожи
- L98.6 Другие инфильтративные болезни кожи и подкожной клетчатки
- L98.8 Другие уточненные болезни кожи и подкожной клетчатки
- L98.9 Поражение кожи и подкожной клетчатки неуточненное
L99* Другие поражения кожи и подкожной клетчатки при болезнях, классифицированных в других рубриках
- L99.0* Амилоидоз кожи Е85.-
- L99.8* Другие уточненные изменения кожи и подкожной клетчатки при болезнях, классифицированных в других рубриках
