КЛЕТОЧНАЯ КАРДИОМИОПЛАСТИКА В ХИРУРГИЧЕСКОМ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА И ПОСТИНФАРКТНЫМ КАРДИОСКЛЕРОЗОМ: РЕЗУЛЬТАТЫ 3-ЛЕТНЕГО НАБЛЮДЕНИЯ Текст научной статьи по специальности « Медицина и здравоохранение »
Новости науки
Magic Leap пустит разработчиков в дополненную реальность
Компания Magic Leap официально объявила о создании платформы для разработчиков дополненной реальности. Оставить контакты можно в соответствующем разделе на сайте компании. Об этом представители компании сообщили в рамках конференции EmTech Digital.
Annotation
The aim of the work is to estimate the effect of coronary bypass graft using cell cardiomyoplasty withing the 3-years observation. 66 patients are involved into the study, mean age 41-64 years old with coronary artery disease and postinfarction cardiosclerosis. I group 38 male patients, with coronary artery bypass together with cell cardiomyoplasty and II group (control) 28 male patients who experienced only surgical treatment. 40 patients later were included into the prospective study. All patients underwent echocardiography, single photon emission computed tomography of myocardiaum with Thallium-199, microscopic examination of biopsy material. Six mounth later we found surgical treatment to have the best clinical effect. Most patients experienced a decrease in the functional class of angina and circulatory inefficiency according to NYHA. Both groups showed statistically significant amelioration of systolic left ventricular function and increase of ejection fraction, all these without significant differences between groups. The actuarial survival rate by the end of the 3-year period was 80%.
Похожие темы
Текст
научной работы на тему «КЛЕТОЧНАЯ КАРДИОМИОПЛАСТИКА В ХИРУРГИЧЕСКОМ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА И ПОСТИНФАРКТНЫМ КАРДИОСКЛЕРОЗОМ: РЕЗУЛЬТАТЫ 3-ЛЕТНЕГО НАБЛЮДЕНИЯ». Научная статья по специальности «Кардиология и ангиология»
КЛЕТОЧНАЯ КАРДИОМИОПЛАСТИКА В ХИРУРГИЧЕСКОМ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА И ПОСТИНФАРКТНЫМ КАРДИОСКЛЕРОЗОМ: РЕЗУЛЬТАТЫ 3-ЛЕТНЕГО НАБЛЮДЕНИЯ
ИЛ. Буховец1, И.Н. Ворожцова1, А.Г. Лавров2, Е.В. Гракова1, С.И. Сазонова1, Ш.Д. Ахмедов1, Ю.Г. Коркин1, Е.В. Макарова1, А.Т. Тепляков1
1НИИ кардиологии СО РАМН, Томск 2ГБОУ ВПО Сибирский государственный медицинский университет Минздравсоцразвития России, Томск
E-mail: [email protected]
CELL CARDIOMYOPLASTY IN THE SURGICAL TREATMENT OF PATIENTS WITH CORONARY ARTERY DISEASE AND POSTINFARCTION CARDIOSCLEROSIS: RESULTS OF THE THREE-YEARS OBSERVATION
I.L. Bukhovets1, I.N. Vorozhtsova1, A.G. Lavrov2, E.V. Grakova1, S.I. Sazonova1, Sh.D. Akhmedov1, Yu.G. Korkin1, E.V. Makarova1, A.T. Teplyakov1
Institute of Cardiology of the Siberian Branch of the Russian Academy of Medical Sciences, Tomsk 2Siberian State Medical University, Tomsk
Цель исследования: оценить эффект коронарного шунтирования (КШ) с применением клеточной кардиомиоп-ластики (ККМП) по результатам 3-летнего наблюдения. В исследование вошли 66 пациентов с ИБС и постинфар-ктным кардиосклерозом. I (основная) группа — 38 мужчин в возрасте от 46 до 64 лет с ИБС, которым выполнялись КШ в сочетании с клеточной кардиомиопластикой (аутоимплантация культур стволовых клеток костного мозга -СККМ). II (контрольная) группа — 28 мужчин в возрасте от 41 до 63 лет, которым выполнялось только КШ. В проспективное исследование вошло 40 пациентов после ККМП. Пациентам первой и второй групп до и после операции КШ (3, 6, 12 мес. и 3 года) проводилась эхокардиография сердца (покой, проба с таблетированным нитроглицерином), однофотонная эмиссионная компьютерная томография миокарда с 199Tl. Для оценки морфологических изменений в миокарде до и после имплантации СККМ выполняли гистологическое исследование биопсийного материала. Через 6 мес. после КШ отмечен наибольший клинический эффект. У большинства пациен-
тов понизился функциональный класс стенокардии и недостаточности кровообращения по NYHA. В обеих группах установлено статистически значимое улучшение показателей глобальной систолической функции левого желудочка и увеличение ФВ, без значимых различий между группами. Отмечено достоверное уменьшение объема как стабильных, так и преходящих дефектов перфузии. Актуарная выживаемость к третьему году составила 80%. Ключевые слова: клеточная кардиомиопластика, стволовые клетки костного мозга, ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность.
The aim of the work is to estimate the effect of coronary bypass graft using cell cardiomyoplasty withing the 3-years observation. 66 patients are involved into the study, mean age 41-64 years old with coronary artery disease and postinfarction cardiosclerosis. I group — 38 male patients, with coronary artery bypass together with cell cardiomyoplasty and II group (control) — 28 male patients who experienced only surgical treatment. 40 patients later were included into the prospective study. All patients underwent echocardiography, single photon emission computed tomography of myocardiaum with Thallium-199, microscopic examination of biopsy material. Six mounth later we found surgical treatment to have the best clinical effect. Most patients experienced a decrease in the functional class of angina and circulatory inefficiency according to NYHA. Both groups showed statistically significant amelioration of systolic left ventricular function and increase of ejection fraction, all these without significant differences between groups. The actuarial survival rate by the end of the 3-year period was 80%.
Key words: cell cardiomyoplasty, bone marrow stem cells, coronary artery disease, chronic heart failure.
Введение
Одно из наиболее актуальных направлений клеточной трансплантологии — это пересадка собственных стволовых клеток костного мозга (СККМ). На сегодняшний день уже стала реальностью кардиомиопластика ИБС с использованием СККМ. В отличие от медикаментозного и хирургического методов лечения при трансплантации СККМ возможно создание новых устойчивых ростков кар-диомиоцитов в сердечной мышце [6, 9, 11]. В настоящее время активно обсуждаются вопросы о том, могут ли циркулирующие в крови СККМ мигрировать в миокард и дифференцироваться в кардиомиоциты (КМЦ)? Уточняются механизмы регенеративного эффекта стволовых клеток: связан ли он с дифференцировкой клеток в КМЦ и сосуды или же подобное благотворное действие СККМ является результатом секреции ими ростовых факторов, стимулирующих пролиферацию собственных стволовых клеток (СК) миокарда, КМЦ и неоваскулогенез [20]?
В довольно обширном экспериментальном материале по трансплантации в миокард СККМ, накопленном к настоящему времени, освещаются ответы преимущественно на три основных вопроса:
1. Улучшается ли функция миокарда после трансплантации (эффект терапии).
2. Механизмы реализации эффекта СККМ, т.е. что происходит с клетками после их трансплантации в миокард и как они изменяют структуру сердечной мышцы.
3. Продолжительность эффекта. Тем не менее, результаты действия трансплантации СККМ в миокард и отдаленные клинические последствия клеточной терапии остаются до конца не изученными.
Цель исследования: оценить эффект коронарного шунтирования (КШ) с применением клеточной кардио-миопластики при проспективном 3-летнем наблюдении.
Материал и методы
Проведено открытое рандомизированное контролируемое исследование, в которое вошли 66 пациентов с ИБС и постинфарктным кардиосклерозом (табл. 1). Для распределения пациентов на группы использовали ме-
тод случайной выборки.
I (основная) группа — 38 мужчин в возрасте от 46 до 64 лет (средний возраст 56,36±9,2 лет), которым выполнялись КШ в сочетании с клеточной кардиомиопласти-кой (имплантация культур аутологичных СККМ).
II (контрольная) группа — 28 мужчин в возрасте от 41 до 63 лет (средний возраст 56±7,37 лет), которым выполнялось только КШ.
В проспективное исследование вошло 40 пациентов через 3 года после проведения клеточной терапии.
На этапах наблюдения пациенты получали стандартную медикаментозную терапию, согласно Национальным рекомендациям ВНОК и ОССН по диагностике и лечению хронической сердечной недостаточности — ХСН (второго пересмотра) [8], включающую ингибиторы АПФ, диуретики, сердечные гликозиды, в-адреноблокаторы, антиагреганты, нитраты.
Для верификации диагноза и в процессе наблюдения
— до и после операции КШ (3, 6, 12 мес. и 3 года) — пациентам I и II групп проводился комплекс исследований: ЭКГ, тест 6-минутной ходьбы, эхокардиография (ЭхоКГ) и тканевая допплерографическая визуализация, коронарная ангиография, динамическая томосцинтиграфия миокарда.
Внутрисердечная гемодинамика оценивалась методом эхокардиографии (ЭхоКГ) сердца в условиях покоя и пробы с таблетированным нитроглицерином (0,5-1 мг). Регистрацию показателей осуществляли с использованием ультразвукового сканера “Ge Vivid 7 Expert” (General Electric, Норвегия) в М-, В- и D-режимах, а также с использованием тканевого допплера. Расчеты показателей осуществляли по общепринятым методикам [17].
Для оценки коронарной перфузии выполнялась динамическая однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОЭКТ) миокарда с 199Tl на томографической гамма-камере 0мега-50о (Technicare, США-ФРГ) по протоколу “нагрузка-перераспределение”. Запись нативного сцинтиграфического изображения производилась по стандартной методике через 15 мин после введения 185 МБк 199Т1 на пике аденозиновой пробы. Регистрация изображений и обработка томограмм велась с помощью компьютерной системы “Сцинти” производства НПО “Гелмос” (Россия). Рассчитывали величины стабильных
Таблица 1
Характеристика больных по клинико-анамнестическим данным M±SD, абс. (%)
Показатели Основная группа Контрольная группа Р
Количество больных 38 28 —
Средний возраст, лет 56,36+9,20 56,00+7,37 ns
Мужчины 38 (100) 28 (100) ns
Количество инфарктов миокарда в анамнезе 1,37+0,54 1,49+0,62 ns
Давность инфаркта миокарда
До 1 года 13 (34,2) 8 (44,5) ns
III 30 (78,9) 22 (78,6) ns
IV 8 (21,1) 6 (21,4) ns
ФК НК по NYHA
II 18 (47,4) 13 (46,4) ns
III 20 (52,6) 15 (53,6) ns
Тест 6-минутной ходьбы, мин 340,80+96,06 280,94+64,87 0,037
Качество жизни больных, балл 54,20+21,55 53,94+12,34 ns
Поражение коронарных артерий
<50% 1,80+0,63 2,32+1,19 ns
50-75% 1,10+0,57 1,00+0,77 ns
100% 0,50+0,53 0,61+0,57 ns
Распространенность правого типа кровоснабжения 28 ( 73) 19 (66,6) ns
Распространенность левого типа кровоснабжения 6 (15,0) 2 (7,0) ns
Смешанный тип кровоснабжения 4 (12,0) 7 (26,4) ns
Количество шунтов 2,60+0,97 2,61+0,96 ns
Однососудистое шунтирование 2 (3,3) 2 (6,2) ns
Двух и более сосудистое шунтирование 36 (96,7) 26 (93,8) ns
Венозное шунтирование 33 (86,7) 22 (81,1) ns
Тотальное артериальное шунтирование 5 (13,2) 6 (21,4) ns
Шунтирование внутренней грудной артерией 38 (100) 28 (100) ns
Шунтирование лучевой артерией 13 (34,9) 10 (35,8) ns
Артериальная гипертензия 33 (86,8) 24 (85,7) ns
Курение 24 (63,2) 19 (67,9) ns
Отягощенная наследственность 13 (34,2) 10 (35,7) ns
Ожирение 9 (23,7) 7 (25,0) ns
Сахарный диабет 12 (31,6) 8 (28,6) ns
и преходящих дефектов перфузии [10].
Критерии включения в группы: один и более инфарктов миокарда в анамнезе и ХНК II-III функциональный класс (ФК) по NYHA, фракция выброса левого желудочка (ФВЛЖ)<59%, конечно-диастолический объем (КД0ЛЖ)>140 мл, акинез/дискинез/гипокинез миокарда Лж по ЭхоКГ Критерии исключения: постоянная форма фибрилляции предсердий; клапанные пороки сердца; отказ пациента (рис. 1).
Имплантация культуры аутологичных стволовых клеток костного мозга одновременно с КШ выполнена у 21 пациента I группы. СККМ выделялись за 3-4 ч до введения в миокард из аспирата костного мозга путем пункции крыла подвздошной кости в верхнепередней области [14]. При этом у 3 из оперированных больных операция реваскуляризации миокарда проведена в сочетании с аневризмэктомией и эндовентрикулопластикой. Операции выполняли в условиях искусственного кровообращения и фармакохолодовой кровяной кардиоплегии. Индекс реваскуляризации составил 2,6. Через 2 нед. после КШ в условиях ангиоблока 17 пациентам этой группы внутрикоронарно введены СККМ [15]. У больных II группы (n=28) операция АКШ не сопровождалась введением аутологичных СККМ.
Для оценки морфологических изменений в миокарде до и после имплантации СККМ выполняли гистологическое исследование биопсийного материала. Биопсия миокарда ЛЖ проводилась во время операции КШ и через 6 и 12 мес. при проведении коронароангиографичес-кого исследования. Все пациенты подписывали информированное согласие. Исследование проводилось на люминесцентном микроскопе Micros MI 300 FX при увеличении х200, х400, х1000.
Данное исследование одобрено этическим комитетом НИИ кардиологии СО РАМН (протокол № 2 от 26.03.2004 г.).
Статистическая обработка материала проводилась с использованием пакетов программ SPSS 17.0, SAS 8, STATISTICA 6.0. Характер распределения полученных данных оценивали с помощью критерия Колмогорова-Смирнова с поправкой Лиллиефорса, критерия Шапиро-Вил-ка, а также визуально — методом построения гистограмм. Статистическую значимость различий между группами оценивали критерием Манна-Уитни, достоверность различий парных сравнений определяли критерием Вилкок-сона. Зависимости между переменными вычисляли с помощью коэффициента корреляции Спирмена (r). Данные представляли в виде “M±SD” (М — среднее арифметичес-
чУЛ
Таблица 2
Динамика основных гемодинамических показателей левого желудочка в I и II группах (М±Б0)
Показатели Группа Исходно Проба с НТГ После операции 3 мес. 6 мес. 12 мес.
КДО, мл 1 198,27+26,17 177,00+29,24* 174,40+9,95* 183,67+5,04* 173,75+10,28* 167,5+6,29*
II 196,19+36,20 180,43+45,54* 190,50+23,29 178,00+4,08* 175,50+15,24* 165,30+8,85*
Рн 0,920 0,860 0,460 0,248 0,670 0,245
КСО, мл 1 114,73+37,77 89,50+37,38* 94,40+10,33* 100,33+8,82 100,25+13,89 83,50+8,15*
II 115,00+35,90 94,09+42,09* 90,00+16,32 87,00+0,82* 90,30+17,62* 86,30+11,70*
Рн 0,829 0,845 0,327 0,564 0,831 0,470
ФВ, % 1 44,00+10,54 51,30+10,41* 46,40+3,67 46,00+3,34 43,25+4,96 50,25+4,59*
II 42,30+10,40 50,79+10,33* 45,00+3,14 47,00+0,82* 47,30+5,81* 48,10+4,08*
Рн 0,714 0,719 0,624 0,988 0,830 0,480
РЕР, с I 131,86+9,51 123,33+15,09 142,50+5,10* 146,50+0,61* 136,67+15,29 130,00+16,60*
II 136,67+21,83 131,56+23,15* 137,50+11,59 106,00+7,52* 100,33+7,10* 104,00+3,81*
Рн 0,831 0,712 0,814 0,083 0,184 0,564
ЕТ, с I 292,86+27,30 279,17+30,44 322,50+5,10* 307,50+13,27* 280,33+7,19 272,70+1,03*
II 278,78+22,8 270,13+21,73* 283+15,49 273,33+11 290+2,72* 275+1,36
Рн 0,332 0,853 0,165 0,564 0,376 0,767
РЕР/ЕТ, у.е. I 0,45+0,04 0,45+0,08 0,44+0,02* 0,48+0,02* 0,49+0,05 0,48+0,06
II 0,50+0,10 0,50+0,12 0,51+0,07 0,40+0,05* 0,35+0,03* 0,38+0,02*
Рн 0,397 0,606 0,643 0,564 0,275 0,564
Е ,см/с I 66,71+18,92 46,00+12,20* 50,00+4,08* 60,00+3,50 61,00+1,87 60,33+3,42
II 66,38+22,38 52,06+18,86* 65,75+7,37 92,00+4,50* 71,67+6,59 63,00+7,08
Рн 0,873 0,440 0,240 0,076 0,512 1,000
А ,см/с I 78,86+14,80 68,50+9,91* 67,50+4,29* 64,00+5,72* 58,33+15,13* 59,67+5,17*
II 64,81+18,51 63,18+16,55 50,00+3,47* 54,33+8,64* 52,00+5,00* 41,5+2,86*
Рн 0,222 0,441 0,165 0,554 0,827 0,248
Е /А. у.е. та х/ тах' 1 I 0,93+0,43 0,68+0,16* 0,78+0,11 0,98+0,09* 1,34+0,31* 1,04+0,1*
II 1,31+1,03 1,09+0,84* 1,38+0,18* 2,14+0,31* 1,62+0,30* 1,79+0,29*
Рн, 0,442 0,529 0,165 0,248 0,513 1,000
IVRT, мс I 113,57+19,44 130,83+16,88* 130,00+2,04* 127,50+5,1* 117,67+6,6 125,00+3,54*
II 119,05+21,52 127,44+24,93* 122,50+0,96 98,33+2,08* 98,33+3,42* 107,50+6,12*
Рн 0,890 0,824 0,134 0,083 0,127 0,554
Примечание: * — статистически значимые различия по сравнению с исходным значением, р<0,05; р н| — достигнутая достоверность различий между группами I и II. Статистически значимых различий между группами не выявлено. КДО — конечно-диастолический объем; КСО — конечно-систолический объем; ФВ — фракция выброса; PEP — pre-ejection period, время периода предизгнания; ЕТ — период изгнания левого желудочка; Е — пиковая скорость движения миокарда в позднюю диастолу; А _ пиковая скорость движения миокарда в раннюю диастолу; IVRT — isovolumetric relaxation time, время изоволюметрического расслабления миокарда.
Сибирский медицинский журнал, 2011, Том 26, № 4, Выпуск 1
38 пациентов с ИБС и Группа контроля (II гр.)
ПИКС (I гр.) п=28 с ИБС и ПИКС
АКШ АКШ
Внутрикоронарное интрамиокардиаль-
введение СККМ в ное и
условиях внутрикоронарное
ангиоблока п=17, введение СККМ
Лечение ИБС стволовыми клетками
Ишемическая болезнь сердца может носить острый (в первых двух случаях) и хронический характер, а также быть временной (обратимой) и необратимой.
Ишемическая болезнь сердца (ИБС) развивается вследствие недостаточности кровоснабжения миокарда на фоне атеросклероза и/или тромбирования коронарных (венечных) артерий сердца. Это не одно, а группа патологических состояний, включающая в себя внезапную сердечную смерть, инфаркт миокарда, стенокардию напряжения и покоя. Помимо атеросклероза коронарных артерий, в возникновении ишемической болезни сердца имеет значение состояние стенки сосудов, в частности эндотелиальной выстилки и количество вырабатываемых ею биологически активных веществ.
В результате наличия длительных, необратимых изменений в страдающем от них участке сердечной мышцы клетки повреждаются и погибают. Считается, что клиническая картина проявляется тогда, когда просвет венечных сосудов уменьшается на 50%. Если же сужение достигает 70-80%, возникают яркие, выраженные приступы загрудинных болей, а иногда развиваются и сердечно-сосудистые катастрофы.
Вернуть здоровье сердцу и сосудам и избавиться от ишемической болезни сердца стало возможным с помощью современного эффективного подхода – клеточной терапии.
Стволовые клетки человека являются уникальным первоисточником любых восстановительных процессов в организме, а, следовательно, и тканей кардиоваскулярной системы.
Благодаря клеточным технологиям удаётся оздоровить сосуды, вернуть им упругость и эластичность и вновь обеспечить беспрепятственный ток крови по их руслу. Стволовые клетки способствуют рассасыванию атеросклеротических бляшек, тромбов и фиброзной ткани. Кроме того, они создают в обход стенозированных участков обильную сеть коллатеральных сосудов, которые дополнительно кровоснабжают миокард, а, значит, увеличивают к нему доставку кислорода и необходимых питательных веществ.
Реплантированные аутогенные, то есть собственные, стволовые клетки больного запускают процессы регенерации пострадавшей в результате ишемии мышечной ткани сердца. Будучи введенными в организм пациента, они концентрируются в области поражения, прикрепляясь к здоровым участкам миокарда, и замещают собой нежизнеспособные элементы. В итоге происходит восстановление сократительной способности сердечной мышцы и, как следствие, нормализуется деятельность всех органов и систем организма. Лечение ишемической болезни сердца с помощью стволовых клеток позволяет устранить застойные явления в лёгких, печени и почках, если таковые уже имеют место, и избавить пациента от отёков конечностей и передней брюшной стенки.
К тому же, клеточная терапия служит профилактикой возникновения инфаркта миокарда, существенно снижая риск его развития, и значительно улучшает состояние больных, страдающих помимо данной патологии, ещё и сахарным диабетом, гипертонической болезнью либо от других соматических проблем.
Данный подход позволяет увеличить физическую выносливость, нормализовать артериальное давление, способствует исчезновению тахикардии, одышки, снижению уровня холестерина, оптимизации массы тела и оказывает общее стабилизирующее действие.
+7 (925) 50 254 50 –
ЛЕЧЕНИЕ ИБС СТВОЛОВЫМИ КЛЕТКАМИ
При комплексном лечении ИБС клеточная терапия приводит к достижению результатов, недоступных другим методикам
Лечение стволовыми клетками — EURODOCTOR.ru — 2011
Диагностированная ишемическая болезнь сердца (ИБС) наглядно демонстрирует человеку, что здоровое сердце – основа всех основ. Поэтому многие действия, которые ранее воспринимались как нечто обыденное, при наличии ИБС начинают цениться как нечто недостижимое. Например, многие пациенты с ИБС вычеркивают из своей жизни катание на горных лыжах, плавание, велосипедные и пешие прогулки, и даже значительно более слабые физические нагрузки, потому что не уверены в собственном сердце, опасаются, что «мотор» может подвести в любой момент.
Избавление от ИБС возможно, но оно основано не на приеме медикаментов, а на восстановительном потенциале собственного организма человека. Вылечить ИБС – значит, освободить сосуды от ишемии и вернуть сердцу положенный «рацион питания» кровью и кислородом. Ни медикаментозное, ни хирургическое воздействие полноценно не решают данные задачи.
Естественное восстановление сердца и сосудов, а значит, излечение от ИБС, происходит с применением клеточной терапии. Собственные стволовые клетки человека несут сильнейший восстановительный потенциал, потому что способны дифференцироваться (приобретать функциональные качества) практически любого органа или ткани.
Лечение стволовыми клетками полностью совместимо с приемом медикаментов, назначенных лечащим врачом. Применение стволовых клеток перед хирургическим вмешательством – шунтированием или стентированием, усиливает результативность операции, снижает период заживления тканей и реабилитации. Более того, при комплексном лечении ИБС клеточная терапия приводит к достижению результатов, недоступных другим методикам.
Как стволовые клетки лечат ИБС
Чтобы избавиться от ИБС, необходимо насытить организм «свежими силами» — активными стволовыми клетками. Увеличение количества стволовых клеток особенно актуально для людей пожилого возраста, потому что после 30 лет процессы клеточной регенерации замедляются, в том числе снижается количество и качество стволовых клеток, без которых естественное (как в молодости) самовосстановление органов и тканей невозможно.
Для лечения ИБС специалисты Клиники производят забор биоматериала пациента из костного мозга или жировой ткани. Из образца выделяются стволовые клетки и помещаются для культивирования (выращивания) обширной клеточной популяции количеством не менее 200 000 000 стволовых клеток.
Часть популяции, предназначенная для лечения ИБС, дифференцируется в кардиомиобласты – приобретает функциональные качества клеток сердечной мышцы. Оставшаяся часть стволовых клеток размещается на хранение в криобанк – Банк стволовых клеток. Таким образом, пациенты получают собственный резерв восстановления на будущее – стволовые клетки сохраняют свои качества в течение всего времени их криохранения.
Далее пациент приглашается на трансплантацию – внутривенное введение стволовых клеток. Всего 40 минут, в течение которых происходит трансплантация стволовых клеток, дают пациенту мощный биологический импульс к началу регенерации сердечной мышцы и избавлению от ИБС. В первую очередь стволовые клетки восстанавливают правильное кровообращение в области сердца. Для этого регенерируются ткани поврежденных ишемией сосудов, удаляются атеросклеротические бляшки и тромбы. Восстанавливаются эластичность и проводимость сосудов.
Беспрецедентное достижение клеточной терапии состоит в создании новых коллатеральных сосудов. Новые коллатерали выстраиваются в обход мест чрезмерно поврежденных сосудов, что обеспечивает полноценную доставку крови, кислорода и питательных веществ к сердечной мышце.
Ишемия устранена, кровоснабжение восстановлено, и теперь стволовые клетки получили доступ к сердцу. Стволовые клетки прикрепляются на здоровых тканях, вокруг участков с поврежденными кислородным голоданием клетками сердца. Начинается процесс клеточной регенерации – замещения утраченных клеток сердца сильными кардиомиобластами, полученными из стволовых клеток пациента. Помимо регенерации сердца и сосудов, клеточная терапия формирует запас активных стволовых клеток, благодаря которым организм пациента включается в последующее самостоятельное восстановление органов и тканей, как в молодости.
Отдельно подчеркнем логическую взаимосвязь ИБС и инфаркта миокарда. Прогрессирующая ИБС увеличивает вероятность его развития, что, естественно, значительно ухудшает качество жизни человека. Поэтому избавление от ИБС есть недопущение развития инфаркта миокарда и продление на десятилетия своей жизненной активности.
Где лечат ИБС стволовыми клетками
Сегодня в России есть единственное медицинское учреждение, имеющее официальное разрешение Министерства здравоохранения РФ на применение клеточных технологий. Специалисты Клиники стволовых клеток — продолжатели дела А.А. Максимова, открывшего стволовую клетку в начале 20-го века. Многолетние научные исследования, разносторонний опыт применения клеточных технологий легли в основу уникального метода, практикуемого Клиникой с 2003 года. Достижения клеточной терапии избавляют пациентов Клиники от таких болезней, как ИБС, инфаркт миокарда, хроническая сердечная недостаточность, кардиомиопатия, инсульт, рассеянный склероз, сахарный диабет, цирроз печени и многих других.
Мы не стимулируем работу того или иного органа, мы восстанавливаем его клеточный состав, чтобы каждый орган функционировал самостоятельно и правильно. Каждый случай обращения в Клинику индивидуален, потому что один и тот же диагноз протекает у каждого человека по-разному. Поэтому с первого визита в Клинику пациент получает персональный подход, продолжающийся во время и после лечения. Врач Клиники наблюдает состояние пациента после окончания процедур и всегда готов проконсультировать в случае возникающих вопросов.
Мы ценим имеющийся опыт и стремимся к его совершенствованию, чтобы применение клеточной терапии продолжало развитие во благо Вашего здоровья.
Запись на консультацию и лечение в клинике стволовых клеток по тел. (495) 585-92-41
ЛЕЧЕНИЕ в ИЗРАИЛЕ без ПОСРЕДНИКОВ — МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР ИХИЛОВ в ТЕЛЬ-АВИВЕ
ПОМОЩЬ в ОРГАНИЗАЦИИ ЛЕЧЕНИЯ — 8 (495) 66 44 315
