Лимфогранулематоз, трансплантация стволовых клеток
Брентуксимаб ведотин в качестве консолидирующей терапии после аутологичной трансплантации кроветворных стволовых клеток у пациентов с лимфомой Ходжкина
Аутологичная трансплантация стволовых клеток крови у больных с рефрактерной лимфомой Ходжкина
Немиелоаблативная аллогенная трансплантация костного мозга у пациентов с рефрактерной или прогрессирущей лимфомой Ходжкина (лимфогранулематозом), после высокодозной химиотерапии с аутологичной трансплантации стволовых клеток
Немиелоаблативное кондиционирование при аллогенной трансплантации стволовых клеток крови у больных с рецидивом и рефрактерной формой лимфомы Ходжкина
Высокодозная химиотерапия с аутологичной трансплантацией стволовых клеток крови при рецидиве или резистентной форме болезни Ходжкина (лимфогранулематоза): прогностические факторы и результаты
Преимущество химиотерапии спасения по программе GDP по сравнению с программой miniBEAM при трансплантации аутологичных стволовых кроветворных клеток у больных с рефрактерной или рецидивирующей лимфомой Ходжкина
Ифосфамид, гемцитатабин и винорельбин: новый индукционный режим для лечения рефрактерных форм и рецидивов лимфомы Ходжкина (лимфогранулематоза)
Тандемная высокодозная химиотерапия с трансплантацией аутологичных стволовых кроветворных клеток у больных с резистентной или рецидивирующей лимфомой Ходжкина
Отдаленные результаты лечения больных лимфомой Ходжкина с использованием высокодозной химиотерапии по программе бусульфан, этопозид, циклофосфан с трансплантацией аутологичных стволовых кроветворных клеток
Аутологичная трансплантация стволовых клеток с режимом кондиционирования «lace» для лечения рефрактерных случаев и рецидивов лимфомы Ходжкина: анализ результатов лечения и факторов риска 67 пациентов.
АУТОЛОГИЧНАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПРИ ТЯЖЕЛОЙ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ
J. van Laar и соавт.,
33 rd EBMT, 2007 г.
Высокодозная иммуносупрессивная терапия с трансплантацией стволовых гемопоэтических клеток является новым методом лечения больных с тяжелой склеродермией. В предыдущих исследованиях был продемонстрирован продолжительный лечебный эффект у больных склеродермией. сохранявшийся более 3 лет после трансплантации стволовых гемопоэтических клеток .
ASTIS (autologous stem cell transplantation international scleroderma trial) — проспективное контролируемое рандомизированное исследование, целью которого является сравнение эффективности и безопасности 2-х программ лечения склеродермии с высоким риском развития органной недостаточности или ранней смертности:
I. Высокодозной иммуносупрессивной терапии с трансплантацией стволовых гемопоэтических клеток
II. Ежемесячного введения циклофосфамида.
Кроме определения эффективности высокодозной иммуносупрессивной терапии с трансплантацией стволовых гемопоэтических клеток изучали предикторы клинического ответа.
В исследование были включены больные с диффузной формой склеродермии. ранними проявлениями активности ± вовлечение органов-мишеней. Больные рандомизировались по двум веткам. Одним пациентам выполнялась трансплантация стволовых гемопоэтических клеток (мобилизация стволовых клеток циклофосфамидом, кондиционирование циклофосфамидом +АТГ). Другая часть больных (контрольная группа) получала в/в циклофосфамид 750 мг/м2 ежемесячно в течение 12 месяцев. Оценивали бессобытийную выживаемость, время до летального исхода или до развития органной недостаточности.
С октября 2006 года в исследование было включено 80 больных из 20 европейских центров: 34 мужчины и 46 женщин, средний возраст которых составил 43 года, со средней продолжительностью склеродермии 1,8 года, средним значением VC -81 % и средним значением DLCO 59%. 38 больным была проведена трансплантация стволовых клеток. 42 получили лечение циклофосфамидом. Не было отмечено непредусмотренного уровня токсичности ни в одной из групп при медиане наблюдения 23 месяца (диапазон 1-54). В настоящее время исследование ASTIS продолжается.
J. van Laar, D. Farge, C. Bocelli-Tyndall et al. Autologous stem cell transplantation for severe systemic sclerosis: update on the ASTIS-trial// Bone Marrow Transplantation, Vol. 39, Supl. 1, p. 96.
Ошибка 404
© 2015 НМХЦ им. Н.И. Пирогова.
Использование материалов сайта полностью или частично без письменного разрешения строго запрещено.